Huijia Group הוקמה בשנת 2007, מונעת על ידי ביוטכנולוגיה סינתטית, תוך התמקדות בצרכי הליבה של המשתמשים, עם איכות גבוהה, מחיר נמוך ונוחות, לבניית מערכת מוצר ומערכת תפעול. בהתבסס על הבנה ומחקר מעמיקים של התהליך הפיזיולוגי של אורגניזמים חיים, Huijia משלבת את הרעיון של טכנולוגיה ירוקה בביוטכנולוגיה חדשה ובתהליכי ניסוח חדשניים. Care more, כחברה בת של Huijia Group, עוזרת לשפר מוצרים באמצעות תהליכי תסיסה. כמפעל הייטק ארצי, Vegamax הקימה 6 בסיסי ייצור ובעלת ניסיון רב שנים בייצור מרכיבי מזון ומוצרים לבריאות בעלי חיים. כמובילים בתעשיית התסיסה המיקרוביאלית, יש לנו 20 שנות ניסיון בתסיסה ומשפרים ביעילות את הזמינות הביולוגית.
למה לבחור בארה"ב
המפעל שלנו
Huijia Group הוקמה בשנת 2007, מונעת על ידי ביוטכנולוגיה סינתטית, תוך התמקדות בצרכי הליבה של המשתמשים, עם איכות גבוהה, מחיר נמוך ונוחות, לבניית מערכת מוצר ומערכת תפעול.
המוצר שלנו
ל-Care More קטגוריית מוצרים עשירה, ומוצריה ושירותיה מספקים לווטרינרים, חקלאים ובעלי חיות מחמד, תעשיית המזון והקוסמטיקה סדרה מקיפה של מוצרים ושירותי ידע שיסייעו להם להתמודד עם הבעיות השונות שעלולות להתעורר במהלך התהליך, מה שהופך בעיות בריאות שקל יותר להתמודד איתן. המוצרים כוללים בעיקר חיות, חיות מחמד, מזון, קוסמטיקה, צמחים.
צוות מו"פ מקצועי
בראש המכון לחקר הטכנולוגיה הירוקה עומד ד"ר יאנג קאימיי, פרופסור/מנחה דוקטורט באוניברסיטת ג'ה-ג'יאנג לחקלאות ויערות ומומחה פרובינציאלי במחוז ג'ה-ג'יאנג. נכון לעכשיו, לצוות המחקר והפיתוח יש יותר מ-50 כישרונות מו"פ ברמה מאסטר ודוקטורט מאוניברסיטת ג'ה-ג'יאנג, אוניברסיטת טסינגואה ומכון מקס פלנק בגרמניה, כולל 8 דוקטורים, 32 סטודנטים לתארים מתקדמים, 5 מומחים ברמה לאומית ו-2 יועצים בינלאומיים.
השירות שלנו
Care more, עומדים על כתף הענקים, השקיעו 20 שנות חדשנות במיקרוביולוגיה ומרכיבים מיוחדים כדי לספק פתרונות ירוקים לבעלי חיים ובעלי חיים נלווים, בני אדם וצומח, באמצעות צוות נלהב ומנוסה בתעשייה, סוף סוף מספקים ערך עליון ללקוח.
LysoPro הוא ליזוזים שונה מותסס עם יכולות אנטיבקטריאליות ואנטי-ויראליות משופרות משמעותית מאשר ליזוזים חלבוני ביצה וחודר לזרם הדם.
SmartPond הוא שילוב של 4 פרוביוטיקה לרפואה ביולוגית. חיידקים פרוביוטיים במיוחד אנאירוביים יכולים לא רק להקל על קרקעית שחורה ומצחינה אלא גם לווסת את איכות המים ללא צריכת חמצן בבריכה.
P-Care הוא פוסטביוטיקה (פפטיד אנטיבקטריאלי של עופות חזירים) המופק מתסיסה של פרוביוטיקה, המשמש כתמיסה נטולת אנטיביוטיקה נגד חיידקים גראם שליליים כגון סלמונלה ו-E.coli. נכון לעכשיו, נערכו מחקרים נרחבים על המטבוליטים הפעילים של פרוביוטיקה, כולל אקסופוליסכרידים, בקטריוצינים, חומצות אורגניות, חומצות שומן קצרות שרשרת וויטמינים. מטבוליטים דינמיים אלה הוכיחו תכונות יוצאות דופן מבחינת ההשפעות האנטי דלקתיות, האנטי גידוליות, נוגדות החמצון, תוך שהם מציגים יכולות מווסתות מערכת החיסון ופוטנציאל למניעה או טיפול במחלות מטבוליות שונות.
VibPro הוא פפטיד אקווה אנטיבקטריאלי המופק מתסיסה פרוביוטית, המציע פתרון נטול אנטיביוטיקה למלחמה במחלות הנגרמות על ידי ויבריו כגון AHPND/EMS/TPD וכו'. עם ההתרחבות המהירה והגדלת ההיקף של תעשיית החקלאות הימית, חלה זינוק במחלות חיידקיות במגזר זה. מיני Vibrio כולל V. anguillarum, V. harveyi, V. parahaemolyticus ו-V. alginolyticus מהווים איום משמעותי על בריאות בעלי החיים ומביאים להפסדים כלכליים ניכרים.
P-Care היא פוסטביוטיקה המופקת מהתסיסה של פרוביוטיקה, המשמשת כתמיסה נטולת אנטיביוטיקה נגד חיידקים גראם שליליים כמו סלמונלה ו-E.coli. נכון לעכשיו, נערכו מחקרים נרחבים על המטבוליטים הפעילים של פרוביוטיקה, כולל אקסופוליסכרידים, בקטריוצינים, חומצות אורגניות, חומצות שומן קצרות שרשרת וויטמינים. מטבוליטים דינמיים אלה הוכיחו תכונות יוצאות דופן מבחינת ההשפעות האנטי דלקתיות, האנטי גידוליות, נוגדות החמצון, תוך שהם מציגים יכולות מווסתות מערכת החיסון ופוטנציאל למניעה או טיפול במחלות מטבוליות שונות.
GutUp הוא שילוב של bacillus coagulans ו-clostridium butyricum שהם חיידקים יציבים ומייצרים חומצה
פפטידים אנטי-מיקרוביאליים הם רצפי חומצות אמינו קצרי שרשרת המיוצרים על ידי כל היצורים החיים בהגנה עצמית. לפפטידים אנטי-מיקרוביאליים יש קשת רחבה של תכונות אנטיבקטריאליות, אנטי-פטרייתיות, אנטי-טפיליות ואנטי-ויראליות. מחקרים אחרונים התמקדו בהחדרת פפטידים אנטי-מיקרוביאליים למטריצות פולימריות עם יישומים ברפואה, אריזות מזון, טיפול אישי ובתי מרקחת. נראה כי פפטידים אנטי-מיקרוביאליים בחומרי AP הם אסטרטגיה מבטיחה למזעור הידרדרות המזון, שיפור אבטחת המזון ושמירה על איכות.
היתרונות של פפטיד אנטי-מיקרוביאלי נוזלי
זה יכול להשתתף בתיקון מחסום המעי כדי למנוע את כניסת החיידקים לדם ולהפחית את הטרנסלוקציה, לווסת את הסינתזה של חיבורים הדוקים באפיתל המעי, ובכך לקדם את הבשלת המעי ולתקן נזקי לחץ. יותר ויותר מחקרים הראו כי מטבוליטים פרוביוטיים ממלאים תפקיד בהתפתחות המעי המוקדמת של בעלי חיים, התמיינות מערכת החיסון, התפשטות תאי אפיתל ותהליכי צמיחה והתפתחות מעיים אחרים.
היעילות של טיפול זה משתרעת גם על חיידקי G ו-G+, במיוחד מכוונים לסלמונלה ו-E.coli, שכן הוא משבש את שלמות קרומי התא שלהם. על ידי גרימת היווצרות של תעלות יונים טרנסממברניות, הממברנה נפגעת, מה שמוביל לדליפה תאית ובסופו של דבר למוות של תאים.
מטבוליטים פרוביוטיים מפעילים השפעות אנטיבקטריאליות באמצעות מנגנוני פעולה שונים, לרבות שיבוש שלמות קרומי התא, הפרעה לתפקוד חומצת גרעין, השפעה על סינתזת חלבונים וויסות פעילות האנזים הקשורה. מאפיין זה הופך אותו לבלתי סביר לגרום לעמידות לתרופות ולתופעות לוואי, ומאפשר יישומים טיפוליים ומונעים לטווח ארוך במהלך החקלאות.
פרוביוטיקה יכולה לייצר מגוון מטבוליטים פעילים, כגון חומצות שומן קצרות שרשרת, מי חמצן, חומצה לינולאית מצומדת, אוליגוסכרידים דלי פרוקטוז ובקטריוצינים, כדי להפעיל את ההשפעות הפרוביוטיות שלהם. מוצרים אלו אומתו על ידי בדיקות של צד שלישי ואינם מכילים רכיבים אנטיביוטיים, מה שהופך אותם לירוקים ובטוחים. במיוחד באזורים שבהם אנטיביוטיקה אסורה, הם יכולים להחליף אנטיביוטיקה ביעילות כדי להפעיל השפעות אנטיבקטריאליות.
פפטידים אנטי-מיקרוביאליים הם קבוצה ייחודית ומגוונת של מולקולות, המחולקות לתת-קבוצות על בסיס הרכב חומצות האמינו והמבנה שלהן. פפטידים אנטי-מיקרוביאליים הם בדרך כלל בין 12 ל-50 חומצות אמינו.
These peptides include two or more positively charged residues provided by arginine, lysine or, in acidic environments, histidine, and a large proportion (generally >50%) של שאריות הידרופוביות. המבנים המשניים של מולקולות אלה עוקבים אחר 4 נושאים, כולל i) -סליל, ii) - תקועים עקב נוכחותם של 2 קשרי דיסולפיד או יותר, iii) -סיכת ראש או לולאה עקב נוכחות של קשר דיסולפיד יחיד ו/או מחזוריות של שרשרת הפפטידים, ו-iv) מורחבת.
רבים מהפפטידים הללו אינם מובנים בתמיסה חופשית, ומתקפלים לתצורה הסופית שלהם עם חלוקה לממברנות ביולוגיות. הפפטידים מכילים שאריות חומצות אמינו הידרופיליות המיושרות לאורך צד אחד ושאריות חומצות אמינו הידרופוביות המיושרות לאורך הצד הנגדי של מולקולה סלילנית. אמפיפתיות זו של הפפטידים האנטי-מיקרוביאליים מאפשרת להם להתחלק לדו-שכבת השומנים של הממברנה. היכולת לקשר עם ממברנות היא מאפיין סופי של פפטידים אנטי-מיקרוביאליים, אם כי אין צורך בחדירת ממברנות. לפפטידים אלו מגוון פעילויות אנטי-מיקרוביאליות, החל מחדירת ממברנה ועד לפעולה על מגוון יעדים ציטופלזמיים.
משלימים אנטיביוטיקה קונבנציונלית ויש כיום מספר מוצרים זמינים בשוק הווטרינרי המשתמשים בפפטידים אנטי-מיקרוביאליים (AMP's), בין אם באמצעות תוספת של AMP's סינתטיים או באמצעות הכללת תרכובות ידועות כממריצות ייצור של אלו המופיעים באופן טבעי.
AMP's הם פוליפפטידים קטיוניים קטנים הממלאים תפקיד בסיסי במערכת החיסון המולדת. יש להם פעילות רחבה נגד חיידקים, וירוסים ופטריות, ומשנים את התגובה הדלקתית המקומית באמצעות קידום כימוטקסיס של לויקוציטים. הם מופרשים מתאי אפיתל ומערכת חיסון, כאשר וויסות עלייה מתרחש לנוכח זיהום או פציעה. שתי תת-המשפחות העיקריות ביונקים הן דפנסינים וקתליצידינים, המציגים תכונות פיזיות ותפקודיות דומות.
מול פלישה של פתוגן, AMP's מעורבים בתהליכים רבים ושונים כמו גיוס תאי חיסון אחרים ובאמצעות השפעות ישירות יותר על חיידקים/פטריות. דפנסינים יכולים להיצמד ישירות לדופן התא של פתוגנים אלה, ובשל היותם טעונים חיוביים, הם נמשכים לתוך קרום התא הטעון שלילי ומתחברים ליצירת נקבובית, ובסופו של דבר גורמים להפרעה תאית ומוות.
החשיבות הפוטנציאלית של דפנסינים בעור הודגשה במחקרים על הפרעות עור שונות, למשל השוואה של עור נגע מבני אדם עם אטופיק דרמטיטיס (AD) לעור של בני אדם עם פסוריאזיס. הקבוצה הראשונה מדגימה ביטוי דפנסין נמוך משמעותית ונוטה יותר לזיהום עור, למרות ששני המצבים קשורים למחסום עור פגום. לכן הונחה השערה שירידה בייצור של AMP's או ייצור של AMP's לא פונקציונליים יכולים להיות גורם אפשרי לרגישות הגבוהה יותר לזיהום עור ב- AD. עם זאת, בניגוד לכך, מחקרים אחרים ציינו עלייה משמעותית בביטוי של כמה AMP's בחולי AD אנושיים וכלבים כאחד.
רתימת הידע הזה ליישום טיפולי הוא תחום שמעורר עניין הולך וגובר; תמציות צמחים מסוימות משפיעות על רמות ה-AMP ומחקר שנערך לאחרונה בכלבים אטופיים הוכיח ירידה ב-Staphylococcus spp. לאחר 14 ימים של טיפול יומי בתרסיס על בסיס מים המכיל 0.1% עלה Peumus boldus ו-Spiraea ulmaria, בהשוואה לקבוצת ביקורת שקיבלה זה עתה תרסיס על בסיס מים4.
ממחקרים שנערכו, ברור ש-AMP's הם מרכיב חשוב של מערכת החיסון המולדת להגנה מפני מיקרואורגניזמים חיצוניים ומצדיק בבירור חקירה נוספת ביחס לתפקידם בוויסות מחלות עור וכיצד ניתן לנצל אותם עוד יותר כסוכנים טיפוליים.
מנגנוני הפעולה של פפטיד אנטי-מיקרוביאלי נוזלי
לפפטידים אנטי-מיקרוביאליים יש בדרך כלל מטען חיובי נטו, המאפשר להם לקיים אינטראקציה עם מולקולות טעונות שליליות הנחשפות על פני חיידקים ומשטחי תאים סרטניים, כגון פוספוליפיד פוספטידילסרין, מוצינים O-glycosylated, גנגליוזידים סיאליליים והפרין סולפטים. מנגנון הפעולה של פפטידים אלו משתנה במידה רבה אך ניתן לפשט אותו לשתי קטגוריות: פפטידים אנטי-מיקרוביאליים ממברנוליטיים ולא-ממברנוליטיים. ניתן לתאר את השיבוש של הממברנות על ידי פפטידים אנטי-מיקרוביאליים ממברנוליטיים על ידי ארבעה מודלים:
דגם חבית:המודל לחבית מציע ש-AMPs מקיימים אינטראקציה עם דו-שכבת השומנים של קרום התא המיקרוביאלי כדי ליצור תעלות טרנס-ממברניות או "סטות חבית". ערוצים אלה נחשבים לשבש את שלמות הממברנה, מה שמוביל למוות של החיידק.
דגם שטיח:מודל השטיח מציע ש-AMPs יספגו על גבי שכבת השומנים הדו-שכבתית של קרום התא המיקרוביאלי, ויצרו שכבה צפופה הגורמת לממברנה לחדור. מודל זה מציע שה-AMP פועל כ"שטיח" המכסה את פני התא, ומונע מהחיידק לפעול כראוי.
דגם טורואיד:המודל הטורואידי מציע ש-AMPs מקיימים אינטראקציה עם דו-שכבת השומנים של קרום התא המיקרוביאלי כדי ליצור מבנים טורואידים, אשר נחשבים לצבוט חלקים של הממברנה ולהוביל להיווצרות שלפוחיות. תהליך זה נחשב לשבש את שלמות הממברנה ולגרום למוות של החיידק.
דגם עם נקבוביות טורואידיות מופרעות:לפי מודל זה, ה-AMPs המופרעים עוטפים את דו-שכבת השומנים ויוצרים נקבובית, אשר משבשת את שלמות הממברנה ומובילה למוות של החיידק. שלא כמו המודל הטורואידי, המצביע על כך שה-AMP יוצר מבנה טורואידי יציב, המודל הטורואידאלי-נקבובי המעורער מצביע על כך שה-AMP גמיש ואינו יוצר מבנה טורואידי יציב. קומפלקס נקבוביות הפפטיד-ליפידים הופך לאי-סדר מובנה, כאשר הכיוון של הפפטיד אינו מוגדר היטב.
נעשה שימוש במספר שיטות לקביעת מנגנוני פעילות הפפטידים האנטי-מיקרוביאליים. בפרט, מחקרי NMR במצב מוצק סיפקו הסבר ברזולוציה ברמה האטומית של הפרעה בממברנה על ידי פפטידים אנטי-מיקרוביאליים. בשנים האחרונות יותר, נעשה שימוש בקריסטלוגרפיה בקרני רנטגן כדי לתאר בפירוט אטומי כיצד משפחת ההגנה הצמחית קורעת ממברנות על ידי זיהוי פוספוליפידים מרכזיים בקרומי התא של הפתוגן. הדפנסינים האנושיים נחשבו לפעול באמצעות מנגנון דומה, ומכוונים לשומנים של קרום התא כחלק מתפקודם.
הפפטידים האנטי-מיקרוביאליים הקטיונים הם מרכיב חשוב בהגנות המולדות של כל מיני החיים. פפטידים כאלה יכולים להיות מבוטא או מושרה על ידי חיידקים או המוצרים שלהם. לפפטידים הטובים ביותר יש פעילות טובה לעומת מגוון רחב של זני חיידקים, כולל מבודדים עמידים לאנטיביוטיקה. הם הורגים מהר מאוד, לא בוחרים בקלות מוטנטים עמידים, הם סינרגטיים עם אנטיביוטיקה קונבנציונלית, פפטידים אחרים וליזוזים, ומסוגלים להרוג חיידקים במודלים של בעלי חיים. ידוע שזיהומים חיידקיים, במיוחד כאשר מטופלים באנטיביוטיקה, עלולים להוביל לשחרור של מוצרים חיידקיים כגון ליפופוליסכריד (LPS) וחומצה ליפוטאיכואית, וכתוצאה מכך לאלח דם שעלול להיות קטלני.
בניגוד לאנטיביוטיקה, הפפטידים למעשה מונעים אינדוקציה של ציטוקינים על ידי מוצרים חיידקיים בתרבית רקמה ובדם אנושי, והם חוסמים את הופעת אלח דם במודלים של אנדוטוקסמיה עכברים. בהתאם לכך, ניסויים של מערך גנים שעתוק באמצעות קו תאים מקרופאגים הוכיחו שמודל פפטיד, CEMA, חוסם את הביטוי של גנים רבים שהשעתוק שלהם הושרה על ידי LPS. הפפטידים עושים זאת בחלקם על ידי חסימת אינטראקציה של LPS עם חלבון הסרום LBP. בנוסף, ל-CEMA עצמו יש השפעה ישירה על ביטוי גנים מקרופאגים. מכיוון שפפטידים אנטי-מיקרוביאליים קטיוניים מושרים על ידי LPS ומסוגלים להפחית את התגובה הספטית של תאי בעלי חיים ל-LPS, אנו מציעים שבנוסף לתפקידם בהרג ישיר ובסיוע ליזוזים של חיידקים, יש להם תפקיד בוויסות משוב של ציטוקינים תגובות. אנו מפתחים כעת פפטידים שונים כטיפול נגד זיהומים עמידים לאנטיביוטיקה.
אנטיביוטיקה נמצאת בשימוש נרחב למניעת מחלות וקידום גדילה בייצור בקר ועופות קונבנציונליים. במקביל להצלחת האנטיביוטיקה לטיפול בזיהומים, הופעתה והפצה המהירה של חיידקים עמידים לאנטיביוטיקה מהווה סיכונים מהותיים לבריאות בעלי החיים והאדם. כעת, עמידות לאנטיביוטיקה הפכה לבעיה חמורה יותר ויותר. מקרי המוות העולמיים של בני אדם צפויים להגיע ל-10 מיליון עד 2050 עקב זיהומים עמידים לאנטיביוטיקה, שהם יותר ממספר ההרוגים הנוכחי הקשור לצורות שונות של סרטן. מסיבה זו, קיים צורך דחוף בפיתוח חומרים אנטי-מיקרוביאליים חדשים, כגון תרופות אלטרטיביות המבוססות על פפטידים אנטי-מיקרוביאליים (AMP).
AMPs מיוצרים על ידי מגוון אורגניזמים ואחראים להגנה על המארח מפני הפתוגנים, כמרכיב של חסינות מולדת. AMPs הם בדרך כלל בין 12 ל-50 חומצות אמינו עם קשת רחבה של פעילות אנטיביוטית נגד חיידקים, שמרים, פטריות ווירוסים, כמו גם פעילות ציטוטוקסית על תאים סרטניים, פעילות אנטי דלקתית ואימונומודולטורית. לעת עתה, בהתבסס על המבנה המשני שלהם, AMPs משתלבים בארבע מחלקות עיקריות. החדירת ממברנות התא על ידי AMPs נחשבה למנגנון העיקרי של הרג חיידקים פתוגניים או תאים סרטניים.
בשנים האחרונות, מחקרים על AMPs ויישומים שלהם הפכו לאחד הנקודות החמות בתחומים שונים, במיוחד במדעי החקלאות. AMPs נחשבים לאחת החלופות המבטיחות ביותר לאנטיביוטיקה קונבנציונלית, ויש להם פוטנציאל חזק ליישום כתוספי מזון בייצור חזירים, עופות ואפילו דגים. כמה מחקרים מראים כי ל-AMPs כתוספים להזנה יש השפעות יוצאות דופן בהשוואה לאנטיביוטיקה המסורתית, כולל:
השפעות רחבות (אנטיבקטריאליות, אנטי פטרייתיות ואנטי-ויראליות).
רמות נמוכות של התנגדות מושרה
שפר את ביצועי הצמיחה
לקדם את העיכול התזונתי
מודולציה של מיקרוביוטה במעיים
שפר את התפקוד החיסוני
בנוסף, AMPs לא רק מייצגים חלופות לאנטיביוטיקה כמעודדי גדילה אנטי-מיקרוביאליים (AGP), אלא גם כסוכנים טיפוליים מצוינים למניעת מחלות בעלי חיים, בקרה וטיפולים באמצעות הוספה ישירה למזון לבעלי חיים כתוספים אנטי-זיהומיים להגנה על בעלי חיים.
בהיותו צוות עם ניסיון מצוין במדעי הזנה ותזונת בעלי חיים, Lifeasible מספקת סדרה של שירותים של AMPs נגד תוספי מזון כדי לספק את דרישות המפתחים החקלאיים לתוספי מזון ירוקים לבריאות ובטיחות לבעלי חיים, כולל:
שירות סינתזה של AMPs
שירות בדיקת פעילות AMPs
פיתוח AMPs
שינוי ועיצוב AMPs
תהודה מגנטית גרעינית (NMR) מילאה תפקיד משמעותי בקביעת הפרטים המבניים של AMPs. ניתוח של המבנה התלת מימדי של הפפטיד הציע תובנה עמוקה יותר לגבי תפקידיהם. שיטות NMR דו מימדיות משמשות בעיקר להשגת מבנים תלת מימדיים עבור AMPs בגודל קטן שניתן לחלק לחמש מחלקות לפי המבנה המשני שלהם. למרות שפפטידים אלה נשארים חסרי מבנה בתמיסה, הם עשויים לאמץ מאפיינים מבניים ספציפיים לאחר שהם באים במגע עם הממברנה. ארבעה מאפיינים מבניים כאלה נצפו, כלומר אלפא-סלילי, בטא תקוע, בטא-סיכת ראש או לולאה, ומבנה מורחב. המבנה מאושר על ידי מחקרי NMR, CD או הומולוגיה, כאשר המבנה האטומי של רצף המטרה נבנה מחומצות האמינו שלו ומהמבנה התלת מימדי של תבנית. רוב ה-AMPs שייכים לקונפורמציות -הליקליות. מספר רב של רצפים דווח במחלקה זו, הכוללת פפטידים מבודדים באופן טבעי והן פפטידים מסונתזים כימית. בתמיסה מימית, ל-AMPs סלילי יש מבנה ליניארי, ובמגע עם קרום חיידקי או ממס אורגני, הוא יוצר מבנה סלילי אמפיפתי. המבנה הסליל האמפיפתי מאפשר ל-helix AMPs לחפור עמוק לתוך שכבת הפוספוליפידים ולשבש את שלמות הממברנה. הפפטיד האנטי-מיקרוביאלי המיאלואידי מחיות משק שונות, כלומר BMAP-27, SMAP-29 ו-PMAP-23, כולם בעלי -helix כמבנה המשני שלהם.
באופן כללי, AMPs-sheet הם מולקולות מחזוריות המורכבות לפחות משתי גיליונות אנטי-מקבילים המיוצבים על ידי קשרי דיסולפיד תוך-מולקולריים. הפפטידים של ה-sheet מסודרים יותר בתמיסה מימית בגלל המבנה הקשיח שלהם ואינם עוברים שינוי קונפורמציה דרסטי כמו פפטידים סליליים על אינטראקציה של הממברנה. בניגוד ל-helix, המודל המכניסטי מאחורי הפעילות האנטי-מיקרוביאלית של ה-sheet אינו מובן היטב. הפפטידים של ה-sheet מכילים בעיקר דפנסינים צמחיים, דפנסינים ודפנסינים של יונקים (BNBDs, Bovine defensin-1, porcine-defensin), דפנסינים של חרקים, פפטידים אנטיבקטריאליים עשירים בפרולין, פרוטגרין וטכיפלינים. דפנסינים הם הפפטידים הנחקרים היטב שנוצרים בנויטרופילים, מקרופאגים ותאי אפיתל כמבשרים לא פעילים. לקבוצות פרוטגרין של AMPs מחזירים יש מבנה מובהר היטב. חברי קבוצת הפרוטגרינים, PG-1 PG-2 PG-3 ו-PG-5מורכבים משני גיליונות אנטי-מקבילים המחוברים בסיבוב.
ל-Loop AMPs יש מבנה לולאה מיוצב על ידי קשרי אמיד, דיסולפיד ואיזופפטידים. Thanatin, חבר בולט בקבוצה זו מבודד מחיידק החייל המסתובב. קשר דיסולפיד יחיד בין שייר 11 ו-18 מייצב ומציע את המבנה האופייני ל-thanatin.
פפטידים מורחבים חסרים את המבנה המשני הקלאסי. לעתים קרובות, הם עשירים בחומצות אמינו מסוימות, כולל שאריות של גליצין, ארגינין, טריפטופן, פרולין והיסטידין. המבנה מיוצב על ידי קשרי מימן ואינטראקציות של Vander Waal עם דו-שכבת הפוספוליפידים. לאנדוליצידין יש סליל פולי-L-proline II מורחב כמבנה משני; עם זאת, בסביבת DPC ניטרלית, עמוד השדרה הפפטיד מקבל צורת סירה. מספר AMPs אינם שייכים לאף אחת מהמעמדות הללו, וחלקם מופיעים רק בצורה מצטברת או בעת תקשורת עם הממברנה. הסירקולין A שמקורו בצמח הוא דוגמה מובהקת לכך, המורכב ממבנה משולב של -הליקס ו-sheet היוצר את קשר הציסטאין המחזורי.
שאלות נפוצות
תגיות פופולריות: p-care l, סין יצרנים, ספקים, מפעל p-care l
